Síndrome epiléptica parcial, de herança autossômica dominante, com início entre os 3 e 13 anos de idade. Os surtos são caracterizados por
PARESTESIA e atividade tônica ou clônica da
face inferior associada com hipersalivação e
disartria. Na maioria dos casos, as crianças afetadas são normais no que se refere à parte neurológica e de desenvolvimento. (Tradução livre do original:
Epilepsia 1998 39;Suppl 4:S32-S41)